Avodart là thuốc gì? 

Avodart là thuốc kê đơn với thành phần chính là Dutasteride, được chỉ định sử dụng trong điều trị và phòng ngừa sự tiến triển của tình trạng bệnh tăng sản lành tính tuyến tiền liệt.

Thành phần thuốc

• Dutasteride: 0.5mg
• Tá dược ruột nang: hydroxytoluen được butyl hóa, monodiglycerid của acid caprylic/capric.
• Tá dược vỏ nang: gelatin, titanium dioxid (E171, Cl 77891), glycerol, iron oxid yellow (E172, Cl 77492).
• Chất bôi trơn nang là các triglycerid chuỗi trung bình và lecithin.

Chỉ định thuốc AVODART

• Điều trị và dự phòng tiến triển của bệnh tăng sản lành tính tuyến tiền liệt thông qua cơ chế giảm triệu chứng lâm sàng, thu nhỏ thể tích tuyến tiền liệt, cải thiện dòng tiểu và làm giảm nguy cơ bí tiểu cấp tính cũng như nhu cầu can thiệp phẫu thuật liên quan đến BPH.^[1] Tham khảo thêm thông tin về Dutasteride tại PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14565784/, ngày tham khảo: 5/4/2025
• Sử dụng phối hợp với tamsulosin – một thuốc chẹn α1-adrenergic – nhằm tăng cường hiệu quả điều trị BPH. Liệu pháp kết hợp này góp phần giảm thể tích tuyến tiền liệt, cải thiện triệu chứng, tăng lưu thông nước tiểu, đồng thời giảm thiểu nguy cơ bí tiểu cấp tính AUR và nhu cầu phẫu thuật do BPH gây ra. ^[2]Tham khảo thêm thông tin về việc kết hợp giữa Dutasteride và tamsulosin trong điều trị bệnh tuyến tiền liệt tại PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22550968/, ngày … Continue reading

Chống chỉ định

• Chống chỉ định ở những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với dutasteride, các thuốc ức chế 5-alpha-reductase khác hoặc bất kỳ thành phần nào có trong công thức bào chế.
• Thuốc AVODART cũng không được chỉ định sử dụng cho phụ nữ và trẻ em.

Thận trọng khi dùng thuốc Avodart

• Nguy cơ tăng nhẹ tỷ lệ ung thư tuyến tiền liệt Gleason 8–10 ở nhóm AVODART (0,9%) so với giả dược (0,6%). 
• Phối hợp với thuốc chẹn alpha có thể làm tăng nhẹ nguy cơ suy tim.
• Dutasteride có thể hấp thu qua da, phụ nữ và trẻ em cần tránh tiếp xúc với viên nang bị rò rỉ. Nếu tiếp xúc xảy ra, cần rửa ngay bằng xà phòng và nước.
• Chưa có dữ liệu đầy đủ ở bệnh nhân suy gan. Thận trọng khi sử dụng do thuốc Avodart chuyển hóa mạnh và bán thải dài (3–5 tuần).
• Dutasteride có thể gây rối loạn phát triển cơ quan sinh dục nam ở thai nhi nếu người mẹ phơi nhiễm.

Tương tác thuốc

• Dutasteride được chuyển hóa chủ yếu bởi enzym CYP3A4. Do đó, khi dùng đồng thời với các chất ức chế CYP3A4, nồng độ dutasteride trong máu có thể tăng lên.
• Các nghiên cứu pha II cho thấy verapamil và diltiazem làm giảm thanh thải dutasteride lần lượt khoảng 37% và 44%. Ngược lại, amlodipin và các thuốc chẹn kênh calci khác không ảnh hưởng đáng kể đến quá trình thanh thải thuốc.
• Mặc dù có sự tăng phơi nhiễm dutasteride khi dùng với các chất ức chế CYP3A4, thay đổi này thường không có ý nghĩa lâm sàng do phạm vi an toàn của thuốc rộng. Vì vậy, không cần điều chỉnh liều khi phối hợp.

Tác dụng phụ

• Hiếm: Chứng rậm lông tóc, rụng lông( chủ yếu là lông trên cơ thể).
• Rất hiếm: Phản ứng dị ứng bao gồm ngứa, phát ban, mề đay, phù khu trú, phù mạch, trầm cảm, sưng và đau tinh hoàn.

Liều dùng – Cách dùng

Liều dùng

• Liều khuyến cáo của là 0,5 mg (một viên nang) uống mỗi ngày một lần.
• Mặc dù có thể xuất hiện đáp ứng sớm, cần duy trì điều trị ít nhất 6 tháng để đánh giá hiệu quả một cách khách quan.
• Thuốc được sử dụng đơn trị hoặc phối hợp với tamsulosin 0,4 mg trong điều trị tăng sản lành tính tuyến tiền liệt.

Cách dùng

• Viên nang cần được nuốt trọn, không được nhai hoặc mở nang, do dược chất bên trong có thể gây kích ứng niêm mạc miệng và họng khi tiếp xúc trực tiếp.
• AVODART có thể dùng cùng hoặc không cùng với thức ăn.

AVODART mua chính hãng ở đâu? 

Khách hàng có thể mua AVODART trực tiếp tại Quầy 102 tầng 1 – 168 Ngọc Khánh, Phường Giảng Võ, Quận Ba Đình, Thành phố Hà Nội (Xem bản đồ). Ngoài ra, nhà thuốc còn hỗ trợ tư vấn về thuốc qua số hotline 0962.260.002.